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【藥品名稱】通用名稱： 葉酸片
英文名稱：Folic Acid Tablets
漢語拼音： Yesuan Pian 
【成份】本品主要成份為葉酸。
化學名稱：N-{4-[(2-氨基-4-氧代-1，4-二氫-6-蝶啶）甲氨基]苯甲?；鶀-L-谷氨酸
化學結構式為：
分子式 C19H19N7O6 
分子量 441.4

【性狀】本品為黃色或橙黃色片。

【適應癥】

⑴ 各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血；

⑵ 妊娠期、哺乳期婦女預防給藥；

⑶ 慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏。

【規格】5mg

【用法用量】 
口服：成人，一次5～10mg（1~2片），一日15～30mg（3~6片），直至血象恢復正常；兒童，一次5mg（1片），一日3次[或一日5～15mg（1~3片），分3次]；妊娠期、哺乳期婦女預防用：一次0.4mg，一日一次。

【不良反應】
不良反應較少，罕見過敏反應。長期用藥可以出現畏食、惡心、腹脹等胃腸癥狀。大量服用葉酸時，可使尿呈黃色。

【禁忌】
維生素B₁₂ 缺乏引起的巨幼細胞貧血不能單用葉酸治療。

【注意事項】 
（1）靜脈注射較易致不良反應，故不宜采用；肌內注射時，不宜與維生素 B₁、維生素B₂、維生素C同管注射；
（2）口服大劑量葉酸，可以影響微量元素鋅的吸收；
（3）診斷明確后再用藥。若為試驗性治療，應用生理量（一日0.5mg）口服；
（4）營養性巨幼紅細胞性貧血常合并缺鐵，應同時補充鐵，并補充蛋白質及其他B族維生素；
（5）惡性貧血及疑有維生素B₁₂缺乏的病人，不單獨用葉酸，因這樣會加重維生素B₁₂的負擔和神經系統癥狀；
（6）一般不用維持治療，除非是吸收不良的病人。 

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 可應用本品

【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 

【老年用藥】 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥物相互作用】 
⑴大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用，可使癲癇發作的臨界值明顯降低，并使敏感患者的發作次數增多；
 ⑵ 口服大劑量葉酸，可以影響微量元素鋅的吸收。

【藥物過量】 
⑴ 因大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用，可使癲癇發作的臨界值明顯降低，并使敏感患者的發作次數增多。因此，這些病人應用的葉酸劑量不應當超過1mg，主張不超過400μg為宜，以免影響病情。

【藥理毒理】 葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及谷氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖必須物質。存在于肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿卜等內，現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B₁₂的作用，形成四氫葉酸（THFA），后者與多種一碳單位（包括CH₃、CH₂、CHO等）結合成四氫葉酸類輔酶，傳遞一碳單位，參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。THFA在絲氨酸轉羥基酶的作用下，形成N5,10甲烯基四氫葉酸，能促使尿嘧啶核苷酸（dUMP）形成胸腺嘧啶核苷酸（dTMP），后者可參與細胞的DNA合成，促進細胞的分裂與成熟。在DNA合成過程中，脫氧尿苷酸轉變為脫氧胸苷酸，其間所需的甲基由亞甲基四氫葉酸提供。葉酸缺乏時，DNA合成減慢，但RNA合成不受影響，結果在骨髓中生成細胞體積較大而細胞核發育較幼稚的血細胞，尤以紅細胞最為明顯，及時補充可有治療效應。

【藥代動力學】 
口服后主要以還原型式在空腸近端吸收，5～20分鐘即出現于血中，一小時后達高峰，其t_1/2約為0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟，以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存于肝臟中和分布到其他組織器官，在肝臟中儲存量約為全身總量的1/3～1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄，大劑量注射后2小時，即有20%～30%出現于尿中。

【貯藏】遮光，密封保存。 
【包裝】塑料瓶；每瓶裝100片。   
【有效期】36個月

【執行標準】《中國藥典》2010年版二部

【批準文號】國藥準字H32023288  

【生產企業】企業名稱：江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

生產地址 ：鹽城市響水縣城經濟開發區

郵政編碼 ：224600

電話號碼 ：0515—86869900

傳真號碼 ：0515—86869908

【藥品名稱】通用名稱：羅紅霉素膠囊

　　        英文名稱：Roxithromycin Capsules

            漢語拼音：Luohongmeisu Jiaonang

【成    份】本品主要成份為羅紅霉素，化學名稱為：9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素;

化學結構式：

分子式：C₄₁H₇₆N₂O₁₅

分子量：837.03

【性    狀】本品內容物為白色或類白色粉末和顆粒。

【適應癥】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎，急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

【規格】150mg

【用法用量】

　　空腹口服，一般療程為5～12日。                                    

　　成人 一次150mg（1粒），一日2次；也可一次300mg（2粒），一日1次。

　　兒童 一次按體重2.5～5mg/kg，一日2次。

【不良反應】

　　主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應，但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常（ALT及 AST升高）、外周血細胞下降等。

【禁忌】

　　對本品、紅霉素或其他大環內酯類藥物過敏者禁用。

【注意事項】

　　1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的血消除半衰期(t_1/2β)延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。

　　2．輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（一次給藥150mg，一日1次）。

　　3．本品與紅霉素存在交叉耐藥性。

　　4．為獲得較高血藥濃度，本品需空腹（餐前1小時或餐后3～4小時）與水同服。

　　5．用藥期間定期隨訪肝功能。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05％的給藥量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否中止授乳。

【兒童用藥】

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【老年用藥】

　　如老年人的藥動學無明顯改變，不需調整劑量。

【藥物相互作用】

　　1．不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2．對氨茶堿的代謝影響小，對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

【藥物過量】

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【藥理毒理】

　　本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。

　　本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合到“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受體（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

【藥代動力學】

　　口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150 mg后約2小時達血藥峰濃度（Cmax)6.6～7.9 mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96％。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4～15.5小時。

【貯藏】遮光、密封，在干燥處保存。

【包裝】鋁塑包裝，（1）10?！?板/盒，（2）6粒×1板/盒，（3）12?！?板/盒，（4）12粒/板×2板/盒。

【有效期】24個月

【執行標準】《中國藥典》2010年版二部

【批準文號】國藥準字H10970115

【生產企業】企業名稱 ：江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

生產地址 ：鹽城市響水縣城經濟開發區

郵政編碼 ：224600

電話號碼 ：0515—86869900

傳真號碼 ：0515—86869908

【適應癥】本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者：

1、念珠菌病，用于治療口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發生。

2、隱球菌病，用于治療腦膜以外的新型隱球菌??；治療隱球菌腦膜炎時，本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。

3、球孢子菌病

4、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

50mg×1片裝

0.1g×1s/2s/5s/10片裝 

【適應癥】本品為非甾體抗炎藥（NSAID），適用于類風濕性關節炎，疼痛性骨關節炎（關節病、退行性骨關節?。┑闹委?。